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山东省实验中学2023-2024高三上学期第二次诊断考试生物试卷含答案内容:
山东省实验中学2024届高三第二次诊断考试生物试题2023.11说明:本试卷满分100分,试题答案请用2B铅笔和0.5m签字笔填涂到答题卡规定位置上,书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。长期高糖饮食会使胰岛素的合成量远超内质网的折叠能力,导致胰岛素发生错误折叠,从而微活内质网膜上的相应受体,引发细胞内一系列的生化反应,最终制造出更多的内质网和伴侣蛋白,具体过程如下图所示。伴侣蛋白能协助蛋白质的正确折叠,当错误折叠的蛋白质积累过多而超过作侣蛋白的校正能力时会引发细胞调亡。下列说法错误的是萄萄糖、神经递质、胰高血糖素均是影内质网腔响胰岛分泌的信号分子话化的的蛋白A经图示信号分子诱导后首先发挥作用的受体核糖体刷是RNA聚合刷核孔复合体错误折叠的胰岛素可与双缩脲试剂发生朝胞所紫色反应侣蛋白琴因组胞核作侣蛋白数量过少是长期高糖饮食的人易患糖尿病的直接原因伴侣蛋白mRNA正常条件下某植物根细胞吸收离子罪可分两个阶段,移至水中如曲线1所示,0段表示离子W进入细胞壁,而没有通自过膜进入细胞质,山段表示高子W以恒定的速率持续进正常条件细胞质,bC段表示将其移至蒸墒水中产生的结果.限曲线1代谢作用,得到的结果如曲线2所示。下列分析错误至水中的是()限制代谢作用曲线2与C相比,b时刻细胞吸水能力较强时问h离子W进入该植物细跑细跑质需要通道蛋白协助c段出现的原因是离子W快速流出细胞壁曲线2中限制代谢作用的处理可能是加入呼吸抑制剂分将缺口填满,母链缺口在酶的作用下完成修补,若干代以后,损伤的DNA链逐渐被“稀释”,最后不影响正常的生理过程,损伤也就得到了修复。下列说法错误的是()A,碱基类似物诱发基因突变的机理与紫外线的作用不同B.DM损伤会使其空间结构改变,影响DA的复制和转录C.DNM聚合酶和DNA连接在修复母链缺口中所起的作用不同D.用H标记的核苷酸培养,损伤D小A重组修复n代后被标记单链数为2212,野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色y)为显性,Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGR:蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体,它们的部分氨基酸序列如下图,SGR¥蛋白能促使叶绿素降解,使子叶由绿色变为黄色:SGR?蛋白能减弱叶绿秦降解,使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是()转运肽(引导该蛋白进人叶绿体)】1238187188189190SCR蛋白-下-N①②3)gGR蛋白…号-k-9KHI且-(注:序列中的字母是真基酸缩写,序列上方的数字表示该兼基破在序列中的住置,①、②、⑨表示发生突变的位点)A.位点①②突变导致了该蛋白的功能丧失B,位点③的突变导致了该蛋白的功能改变C黑暗条件下突变型豌豆子叶的表型为“常绿”D.Y非因突变为y基因的根本原因是碱基发生峡失13,我国科学家发现人类基因组序列中存在约8%的内源性逆转录病毒基因序列。随年龄增长,它们会逃离人体表观遗传的监控而转录“复活”,进一步驱动细胞的衰老进程。下列说法不正确的是()A.细胞生命历程中内源性逆转录病毒基因序列不一定会表达B.逆转录病毒基因序列经逆转录后插入到了人类基因组中C.内源性逆转录病毒基因序列的表达需要DNA聚合酶的参与D.基因编辑技术破坏这些内源性逆转录病毒基因序列可使其无法表达14,三刺鱼根据栖息环境可分为湖泊型和溪流型。科研人员在实验室中让湖泊型和溪流型三刺鱼进行儿代杂交,形成一个实验种群。之后将上述实验种群中的幼鱼放生到一条没有三刺鱼的天然溪流中。一年后,他们将这条溪流中的三刺鱼重新捕捞上来进行基因检测。发现溪流型标记基因的基因颊率增加了约2.5%,而湖泊型标记基因的基因频率则减少了。对上述材料分析,下列选项正确的是〔)A溪流型和湖泊型三刺鱼不属于同一物种,两个物种存在竞争关系B.突变和基因重组使种群产生定向变异,导致基因颊率改变,为进化提供原材料C,自然选择可以定向改变种群的基因類率,但不一定导致新物种的形成D.湖泊型和溪流型的标记基因组成了三刺鱼的基因库15.尿崩症分两种:因抗利尿激素(ADD的缺乏引起的中枢性尿崩症(CDI)和因肾脏对AD阳做感性缺陷引起的肾性尿崩症NDI),临床上可通过禁水加压(禁止饮水I0后补充ADHD实验进行确诊。下列有关说法不正确的是()】A.与正常人相比,DI患者体内AD州的含量较多B,DI患者的尿液渗透压明显低于血浆参透压C.禁水加压实验后,CI患者的尿液渗透压将升高D.禁水加压实验后,NDI患者的尿液渗透压将降低二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。16.己知聘的竞争性抑制剂可以和底物竞争与酸结合的位点,非竞争性抑制剂可以改变的空间结构。图乙中的曲线a为无抑剂时的反应速率。下列叙述不正确的是〔)↑反应速率反应速率.G彩响牌促反应的相关因素底物浓度甲乙A.图甲中,影响曲线2和曲线3的因素分别是pH和温度B.图甲曲线1中,B点时增加底物浓度不会对反应速率产生影响C图甲曲线1中,在A点之前加入酵的竞争性抑制剂,会使曲线1变为图乙中的曲线bD,可以利用图甲曲线2中的C点和曲线3中的F点对应的条件,对酶进行保存17.在功能正常的线粒体中,呼吸作用和A中合成之间紧密偶联,确保了有效的能量转换研究人员在一组同卵双胞胎中发现了一种以前没被报道过的线粒体异常遗传病一线粒体解阀联综合征,患者线粒体的氧化功能异常活跃,使他们摄入远超身体所需的营养物质,但体重却很低。对患者的基因组测序显示,他们12号染色体上的AP5F1B基因突变,使线粒体内膜上ATP合成功能异常,合成ATP明显减少,据此推测不合理的是A。患者的耗氧量和体温可能高于正常人B.患者血浆中乳酸含量可能低于正常人C,线粒体解偶联综合征的遗传不遵循基因的分高定律D.激活线粒体解偶联可用来治疗肥胖和某些代谢疾病18,研究水稻减数分裂发现:PAR1基因控制减数分裂过程中同源染色体的配对。玻环REC8基因会导致姐妹染色单体提前分离,被平均分配到两个子细胞中:破坏OSD1基因会导致减数分裂Ⅱ跳过:破坏MTL基因会导致雄配子中的染色体消失。科学家敲除某水稻细胞中的PAR1、REC8、OSD1和MTL基因,使其自交,实现了杂种胚的克隆,下列说法不正确的是〔)APAR1基因的产物在减数分裂I前期发挥作用B,该水稻形成配子的方式使减数分裂变为了有丝分裂C,这种方法会得到与亲本基因型一致、染色体数目相等的唯、雄配子D,该水稻自交,其子代性状与亲本一致,可用于保持水稻的杂种优势19,动物细胞线粒体内环状双链(H链和L链)DN分子的复制过程为:H链上的复制起始区O先启动,以L链为模板,先合成一段M引物,引物引导H链合成,H链取代原来老H链的位置,而被取代的老H链以环的形式游离出来。当H链合成约2/3时,L链上的复制起始区O启动,以老H链为模板,经过与H链相似的过程合成L'链。具体过程如图所示。下列说法正确的是(H随L性A.该DNA分子两条链的复制同步进行B.复制过程中DNA聚合衡在模板链上沿着3'→5'方向移动C.,该DNA分子连续复制2次共需要6个NA引物D.该DNA分子连续复制n次新合成的L'链有2一1条20,细胞中tmRNA和SmB蛋白组成的一种核糖核酸蛋白质复合物(tmNP),可参与翻译出错的多肽产物降解,SmpB蛋白对tmRNA的活性维持有承要作用。研究发现,当RNA受损后,肽链不能从核糖体上脱离,tmRNA会主动占据已停止翻译的核钠体位点,该核糖体就转移到tmRNA上,沿着tRNA继续翻译,直至甜译终止,这样出错的肽链上增加了段降解,作用的标签肽,从而使错误的蛋白质降解。下列叙述正确的是
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